​​La première imitation domestique de la solution buvable de Lacosamide est approuvée.

Le 15 avril 2022, la National Drug Administration approuve la production et l'homologation de la solution orale de lacosamide (numéro d'approbation nationale du médicament H20223222), ce qui permet à Shandong Loncom Pharmaceutical Co., Ltd.être la première entreprise d'imitation réussie sur ce produit en Chine.

La solution orale de lacosamide est développée par Shandong Loncom Pharmaceutical Co., Ltd.et convient au traitement combiné des crises partielles chez les patients épileptiques âgés de 4 ans et plus.L'épilepsie est une maladie paroxystique courante du système nerveux, classée parmi les cinq maladies incurables du système nerveux par l'Organisation mondiale de la santé.C’est également la deuxième maladie persistante parmi les maladies du système nerveux, après les maladies cérébrovasculaires.Le taux d'incidence des enfants est bien plus élevé que celui des adultes.La solution buvable a une absorption rapide, une efficacité rapide, une distribution précise du dosage et une administration pratique.Cette variété a été approuvée, ce qui a amélioré l'observance médicamenteuse des patients pédiatriques et résolu le problème des difficultés de déglutition ou la nécessité d'une alimentation nasale ou d'une gastrostomie.La solution buvable de lacosamide présente des avantages cliniques évidents et constitue une variété importante de médicaments antiépileptiques, ce qui apporte de bonnes nouvelles aux patients épileptiques et à leurs familles.