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La finerénone est un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes indiqué pour réduire le risque de diminution soutenue du débit de filtration glomérulaire, d'insuffisance rénale terminale, de décès cardiovasculaire, de crise cardiaque et d'hospitalisation en raison d'une insuffisance cardiaque chez les adultes atteints d'une maladie rénale chronique associée au diabète sucré de type II.Les patients atteints d'une maladie rénale recevraient initialement [spironolactone ] ou [éplérénone ] pour contrarier le récepteur mineraclocorticoïde. Spironolactone a une faible sélectivité et affinité pour le récepteur ;il se dissocie rapidement et peut également avoir des effets au niveau des androgènes, progestérone et les récepteurs des glucocorticoïdes. Éplérénone est plus sélectif et a des effets plus durables.Des antagonistes minéralocorticoïdes non stéroïdiens plus sélectifs tels que l'[apararénone], l'[esaxerénone] et la finerénone ont ensuite été développés.Jusqu'à présent, la finerénone est le seul antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes non stéroïdiens à être approuvé par la FDA.La finerénone a obtenu l'approbation de la FDA le 9 juillet 2021, suivie de l'approbation de l'EMA le 11 mars 2022.
Fonction
La finerénone est un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes non stéroïdiens indiqué pour réduire le risque de diminution du DFGe, d'insuffisance rénale terminale, de décès cardiovasculaire, de crise cardiaque et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque en cas d'insuffisance rénale chronique associée au diabète de type 2.
Emballer
5,00 kg/sac/tambour, 5,00 kg/sac, 2 sacs/tambour ou selon les exigences du client.
La finerénone est un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes indiqué pour réduire le risque de diminution soutenue du débit de filtration glomérulaire, d'insuffisance rénale terminale, de décès cardiovasculaire, de crise cardiaque et d'hospitalisation en raison d'une insuffisance cardiaque chez les adultes atteints d'une maladie rénale chronique associée au diabète sucré de type II.Les patients atteints d'une maladie rénale recevraient initialement [spironolactone ] ou [éplérénone ] pour contrarier le récepteur mineraclocorticoïde. Spironolactone a une faible sélectivité et affinité pour le récepteur ;il se dissocie rapidement et peut également avoir des effets au niveau des androgènes, progestérone et les récepteurs des glucocorticoïdes. Éplérénone est plus sélectif et a des effets plus durables.Des antagonistes minéralocorticoïdes non stéroïdiens plus sélectifs tels que l'[apararénone], l'[esaxerénone] et la finerénone ont ensuite été développés.Jusqu'à présent, la finerénone est le seul antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes non stéroïdiens à être approuvé par la FDA.La finerénone a obtenu l'approbation de la FDA le 9 juillet 2021, suivie de l'approbation de l'EMA le 11 mars 2022.
Fonction
La finerénone est un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes non stéroïdiens indiqué pour réduire le risque de diminution du DFGe, d'insuffisance rénale terminale, de décès cardiovasculaire, de crise cardiaque et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque en cas d'insuffisance rénale chronique associée au diabète de type 2.
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