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Relugolix est une petite molécule antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) administrée par voie orale qui bloque efficacement la production d'androgènes et est utilisée pour traiter le cancer avancé de la prostate.Le traitement par Relugolix peut être associé à un faible taux d'élévation des enzymes sériques au cours du traitement, mais n'a pas encore été associé à des cas de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes.
Fonction
Relugolix est un antagoniste des récepteurs de la gonadolibérine (GnRH) utilisé dans le traitement de plusieurs affections sensibles aux hormones.Il a été approuvé pour la première fois au Japon en 2019, sous la marque Relumina, pour le traitement symptomatique des fibromes utérins, et plus récemment par la FDA américaine en 2020, sous la marque Orgovyx, pour le traitement du cancer avancé de la prostate.Ce produit de marque a ensuite été approuvé par la Commission européenne le 29 avril 2022. Relugolix a également été étudié dans le traitement symptomatique de l'endométriose.Relugolix est le premier (et actuellement le seul) antagoniste des récepteurs GnRH administré par voie orale approuvé pour le traitement du cancer de la prostate - des thérapies similaires telles que [dégarélix ] nécessitent une administration sous-cutanée - et offrent donc une option thérapeutique moins lourde pour les patients qui pourraient autrement nécessiter des visites à la clinique pour une administration par des professionnels de la santé.En plus de sa relative facilité d'utilisation, le relugolix s'est révélé supérieur dans la dépression de testostérone niveaux par rapport à [leuprolide ], une autre thérapie de privation androgénique utilisée dans le traitement du cancer de la prostate.En mai 2021, la FDA a approuvé le produit combiné composé de relugolix, [estradiol ], et [noréthindrone ] sous le nom commercial Myfembree pour le premier traitement une fois par jour destiné à la gestion des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez les femmes préménopausées.
Emballer
2 kg/sac, 5 kg/sac, 10 kg/sac, 20 kg/sac ou selon les exigences du client.
Relugolix est une petite molécule antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) administrée par voie orale qui bloque efficacement la production d'androgènes et est utilisée pour traiter le cancer avancé de la prostate.Le traitement par Relugolix peut être associé à un faible taux d'élévation des enzymes sériques au cours du traitement, mais n'a pas encore été associé à des cas de lésions hépatiques aiguës cliniquement apparentes.
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Relugolix est un antagoniste des récepteurs de la gonadolibérine (GnRH) utilisé dans le traitement de plusieurs affections sensibles aux hormones.Il a été approuvé pour la première fois au Japon en 2019, sous la marque Relumina, pour le traitement symptomatique des fibromes utérins, et plus récemment par la FDA américaine en 2020, sous la marque Orgovyx, pour le traitement du cancer avancé de la prostate.Ce produit de marque a ensuite été approuvé par la Commission européenne le 29 avril 2022. Relugolix a également été étudié dans le traitement symptomatique de l'endométriose.Relugolix est le premier (et actuellement le seul) antagoniste des récepteurs GnRH administré par voie orale approuvé pour le traitement du cancer de la prostate - des thérapies similaires telles que [dégarélix ] nécessitent une administration sous-cutanée - et offrent donc une option thérapeutique moins lourde pour les patients qui pourraient autrement nécessiter des visites à la clinique pour une administration par des professionnels de la santé.En plus de sa relative facilité d'utilisation, le relugolix s'est révélé supérieur dans la dépression de testostérone niveaux par rapport à [leuprolide ], une autre thérapie de privation androgénique utilisée dans le traitement du cancer de la prostate.En mai 2021, la FDA a approuvé le produit combiné composé de relugolix, [estradiol ], et [noréthindrone ] sous le nom commercial Myfembree pour le premier traitement une fois par jour destiné à la gestion des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez les femmes préménopausées.
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